1、此时羰基活性极强这个机理很有意思啊，所以亲核加成后消除，比酯本身更容易烯醇化，带正电的氧此时是很好的离去基，和三溴化磷催化羧酸的α-溴代类似。

2、主要依赖P-O键的高能来推进反应，当然这一步是可逆的，得到质子化的酰卤中间体，但是稍微麻烦一些，带正电的氧又一次充当了离去基。关环后，生成的溴离子反过来进攻羰基，首先酯基氧进攻三溴化磷，因此卤代反应也更容易进行，很容易发生亲核加成并关环。这个酰卤和羧酸溴代的酰卤类似，发生一个亲核取代，得到开环的酰卤中间体，而氧的位置又离羰基近，发生亲核加成。

3、烯醇卤代之后，最后的消除非溴不可，前面溴代生成的溴离子这次进攻磷，得到最终的卤代产物

三溴化磷的中文同义词有三溴化磷；溴化磷；溴化磷(III)溴化磷(III)， 99% (METALS BASIS)溴化磷(III)，98%溴化磷(III) (METALS BASIS)三溴化膦；三溴化磷，1M二氯甲烷溶液。该化学品有毒。误服或吸入粉尘和液体会严重中毒。遇水猛烈反应生成溴化氢和亚磷酸，放出刺激性蒸气并引起腐蚀性灼伤。蒸气与液体能严重刺激眼睛、黏膜、皮肤和呼吸系统，造成灼伤，经常吸入低浓度蒸气能损害呼吸道。极易水解。